基于网络药理学及分子对接探讨金钱草治疗良性前列腺增生症的作用机制（2025年3月《天津医科大学学报》）-河北龙必舒药业有限公司

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基于网络药理学及分子对接探讨金钱草治疗良性前列腺增生症的作用机制（2025年3月《天津医科大学学报》）

期刊&时间：

《天津医科大学学报》，2025年3月.第31卷第2期

作者：

马阔韩广业李泽宇张冠英李园园（新乡医学院第一附属医院泌尿外科）

内容摘要

1.目的：通过网络药理学及分子对接探讨金钱草治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。
2.方法：查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选金钱草的药物成分，使用靶点预测数据库(SwissTarget Prediction)预测药物成分的作用靶点：运用人类基因数据库(GeneCards)获取 BPH 的疾病靶点，利用venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行蛋白-蛋白相互作用(PPI) 分析并使用Cytoscape构建网络图，利用Metascape进行基因本体富集(GO)和京都基因与基因组百科全书富集(KEGG)分析。使用Cytoscape软件制作“药物-靶点-通路”的网络图。
3.结果：数据分析后得到金钱草的效成分8个，调节多条通路、干预65个疾病靶点以治疗BPH，其中槲皮素、山奈酚、异鼠李素、金合欢素等是金钱草的核心成分，蛋白激酶B(Aktl)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、TP53、BCL2是金钱草治疗BPH的核心靶点。基因富集结果显示相关的生物过程主要涉及对激素反应、细胞对脂质反应、腺发育、对缺氧反应、对氧气反应、对类固醇激素反应、程序性细胞死亡正调控、凋亡正向调节、对活性氧反应等；细胞组分主要涉及转录调控复合体、小窝、质膜筏、膜筏、膜微区、囊腔和RNA聚合酶ⅡI转录调控复合物等；分子功能主要涉及核受体活性、配体激活转录因子活性、转录共调节因子结合、转录辅激活子结合、核类固醇受体活性、雌激素反应元件结合、一般转录起始因子结合、类固醇结合、RNA聚合酶ⅡI一般转录起始因子结合和腺苷三磷酸酶结合等。通路富集分析结果提示金钱草主要通过晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-Akt、低氧诱导因子(HIF) -1等信号通路调节BPH。
4.结论：金钱草的多个成分能够调节多个靶蛋白，并调控多条信号通路而治疗BPH。

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